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孙燕院士说：无数普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，无数这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，普通以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。

家破该研究在全球入组559例受试者。主要终点：人性人的人亡总生存期平均OS：人性人的人亡p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。